Según Bravo (2015) "La Disautonomia es una alteración del Sistema Nervioso Autónomo (desbalance Simpático-Vagal), qué es el que regula automáticamente muchas funciones importantes del organismo como el pulso, la presión, la temperatura y la respiración."
Hace 6 meses me diagnosticaron disautonomía, es una enfermedad que fácilmente puede ser confundida con otra, en mi caso solían creer que estaba asociada a una enfermedad ´psicosomáticas, por toda su sintomatología. Si bien está ligada a algunas alteraciones en el Sistema Nervioso cómo mencionaba anteriormente el Doctor Bravo, no es psicológico. Presentía que mis contantes malestares iban más allá de mí, porque aunque estaba bien, me mareaba con mucha frecuencia.
Debo admitir que un momento creí que sólo era culpa mía en el sentido que era algo psicológico, por lo que permití que los psiquiatras me trataran, todo para extraer este mal mío. Incluso llegué a creer que no tenía remedio y me cuestione por estudiar psicología sintiéndome así todo el tiempo.
Me hospitalizaron en algunas oportunidades por los exámenes que me hicieron y no saben lo frustrante que fue descubrir nuevamente la palabra psicológico asociado a mi malestar. Tuve que resignarme y me odiaba a mi misma cuando me mareaba o sentía que temblaba todo bajo mis pies...Entonces todo cambio, una vez que me hicieron el Til test gracias a la insistencia de mi psicóloga con la que me estoy haciendo el análisis, que tenía la sospecha que esto no era precisamente psicológico. Los resultaron arrojaron disautonomía. Y aunque se tratara de una enfermedad grave, me sentí aliviada de encontrar una respuesta que no tuviera estrecha relación con mis nervios. Los síntomas me identificaron y una vez que comencé a investigar, sentí que por primera vez no eran inventos míos, era real.
Me hospitalizaron en algunas oportunidades por los exámenes que me hicieron y no saben lo frustrante que fue descubrir nuevamente la palabra psicológico asociado a mi malestar. Tuve que resignarme y me odiaba a mi misma cuando me mareaba o sentía que temblaba todo bajo mis pies...Entonces todo cambio, una vez que me hicieron el Til test gracias a la insistencia de mi psicóloga con la que me estoy haciendo el análisis, que tenía la sospecha que esto no era precisamente psicológico. Los resultaron arrojaron disautonomía. Y aunque se tratara de una enfermedad grave, me sentí aliviada de encontrar una respuesta que no tuviera estrecha relación con mis nervios. Los síntomas me identificaron y una vez que comencé a investigar, sentí que por primera vez no eran inventos míos, era real.
Desde ese momento que comencé a tomar Gutrón, un fármaco que es más económico ir a comprarlo a Argentina que en Chile. Además de siempre salir con una Gatorede, la maquina de presión, agua y por supuesto sal. No obstante, ahora pienso que no debí haberme sentido "aliviada" por tener esta enfermedad. Porque me genera muchos problemas.
Siguiendo lo propuesto por el Dr. Bravo (2015) señala que en el SNA se controla la respuesta de “pelear o arrancar”, como es el caso de que un ataque, la respuesta normal es taquicardia (de elevación del pulso), de la presión arterial (PA) y de la fuerza, pero en la Disautonomia la respuesta es inadecuada y se produce bradicardia (pulso bajo), caída de la PA y disminución de la fuerza, cansancio y somnolencia.
Si me preguntan que siento, es como si alguien presionara un botón y me quitaran la energía, similar a un celular sin batería. Suelo tenerlo seguido, pero la sensación de eso no es un problema. Lo que realmente es, se vincula con los episodios de sincope, cuando siento taquicardia, naucias, debilidad, vértigo, dolor de cabeza y como si mi cuerpo dejará de funcionar en un momento abrupto. No voy a mentir, es lo peor que se puede sentir.
Y bueno, la gente tampoco entiende lo qué significa tener Disautonomía y vivir constantemente con ello. Todo el tiempo es lo mismo, cuando te sientas en un asiento preferencial o en cualquier otro si hay gente de mayor edad que lo necesite, te miran mal o te dicen comentarios tales como "Tú eres joven". La verdad es que si, lo soy, tengo 22 años y aún así tengo disautonomía. No me gusta depender de un asiento todo el tiempo o del clima, pero es lo que me tocó.
En consecuencia de esta falta de información, no sólo los médicos confunden los sintomas con un cuadro psicológicos, sino tambien los mismos pacientes.
A veces me desespera tanto no saber que hacer cuando me dan mis crisis, más ahora que estamos con altas temperaturas, porque aunque tome mucha agua, ingiera maní y suba los pies, el malestar persiste, lo que genera angustia ante la insertidumbre.
Además el hecho de tener que depender de muchos factores y principalmente de otro ser humano es molesto. Porque pierdes seguridad en ti misma y es lo qué no se debe perder nunca, sabiendo que en cualquier momento va a suceder y debes mantener la calma o va a aumentar.
Algunos lo toman con calma, siendo consecuentes de qué lo peor que puede pasar es desmayarse, sin embargo estamos en constante peligro de desvanecernos, ya sea conduciendo, cuidando a otro, incluso en la cotidianidad como estar estudiando o en el cine.
A veces pienso en las parejas, algunos de los que han hablado conmigo tienen y ellos parecen estar entrenados sobre que hacer.Mientras que otros prefieren permanecer limitados a la disautonomia, como si fueran de porcelana. Y es una realidad, todos nos sentimos distintos.
Yo soy de la idea que quiero arriesgarme, quiero conocer a las personas y no limitarme, no obstante por otro lado persiste la inseguridad o mas bien el temor sobre las implicancias que trae la Disautonomía en mi vida y cómo eso afecta mis relaciones sociales. En el caso de mis amigos, deben saber que hacer cuando sucede. Pero eso genera de alguna manera carga para el otro.
Si bien se puede vivir con ello, la incapacidad de controlar tu propio cuerpo es lo que desespera, porque no siempre depende de ti. Y no hay nada que hacer, más que aprender a conocerte para evitar que genere más problemas.
A veces me desespera tanto no saber que hacer cuando me dan mis crisis, más ahora que estamos con altas temperaturas, porque aunque tome mucha agua, ingiera maní y suba los pies, el malestar persiste, lo que genera angustia ante la insertidumbre.
Además el hecho de tener que depender de muchos factores y principalmente de otro ser humano es molesto. Porque pierdes seguridad en ti misma y es lo qué no se debe perder nunca, sabiendo que en cualquier momento va a suceder y debes mantener la calma o va a aumentar.
Algunos lo toman con calma, siendo consecuentes de qué lo peor que puede pasar es desmayarse, sin embargo estamos en constante peligro de desvanecernos, ya sea conduciendo, cuidando a otro, incluso en la cotidianidad como estar estudiando o en el cine.
A veces pienso en las parejas, algunos de los que han hablado conmigo tienen y ellos parecen estar entrenados sobre que hacer.Mientras que otros prefieren permanecer limitados a la disautonomia, como si fueran de porcelana. Y es una realidad, todos nos sentimos distintos.
Yo soy de la idea que quiero arriesgarme, quiero conocer a las personas y no limitarme, no obstante por otro lado persiste la inseguridad o mas bien el temor sobre las implicancias que trae la Disautonomía en mi vida y cómo eso afecta mis relaciones sociales. En el caso de mis amigos, deben saber que hacer cuando sucede. Pero eso genera de alguna manera carga para el otro.
Si bien se puede vivir con ello, la incapacidad de controlar tu propio cuerpo es lo que desespera, porque no siempre depende de ti. Y no hay nada que hacer, más que aprender a conocerte para evitar que genere más problemas.


